Пренатальный ДНК-тест (ДНК-тесты для беременных)
НИПТ (Неинвазивный пренатальный тест) — это высокоточный неинвазивный ДНК-тест, который по результатам анализа крови дает важную информацию о беременности на раннем сроке. Результат такого теста показывает риск рождения ребёнка с генетической патологией.
В каких случаях проводится неинвазивный пренатальный тест:
- если по результатам биохимического скрининга (тесты PRISCA или ASTRAIA) выявлен высокий риск хромосомной патологии;
- беременным в возрасте старше 35 лет. В этом возрасте возникает высокий риск генетической патологии (учитывается статистический возрастной риск);
- если в предыдущих беременностях были выявлены генетические нарушения плода;
- если женщина хочет провести исследование этим методом.
Когда невозможно выполнение неинвазивного пренатального теста?
- многоплодная беременность (более 2-х плодов);
- срок беременности менее 10 недель;
- имеются признаки замершей одноплодной беременности;
- имеются онкологические заболевания;
- если до беременности производилась трансплантация органов, костного мозга, тканей.
Чем же отличаются анализы НИПТ?
- НИПС Т21 — неинвазивное исследование для скрининга плода на синдром Дауна по крови матери.
- НИПС 5 — ДНК тест на 5 синдромов — неинвазивное исследование для скрининга плода на мутации соматических и половых хромосом (например, трисомию 21 хромосомы — синдром Дауна, монсомию Х хромосомы — синдром Клайнфельтера).
- НИПС — 12 синдромов — неинвазивный пренатальный скрининг, предназначен для выявления врожденных пороков развития плода и исследования риска наследственных заболеваний: муковисцидоз, фенилкетонурия, галактоземия, нейросенсорная тугоухость и липофусциноз.
- НИПС расширенный — скрининговое неинвазивное исследование ДНК плода по крови матери, позволяющее выявить мутации хромосом плода (Синдром Дауна, синдром Эдвардса и т.д.) и носительство наследственных заболеваний (например: муковисцидоз, фенилкетонурию и т.д.).
Стоимость услуг
НИПС Т21 (Геномед) (цельная кровь; скрининг 21 хромосомы, синдрома Дауна, при одноплодной беременности; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 21000 руб. |
НИПС 5 - ДНК тест на 5 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, моносомия X, с-м Клайнфельтера; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 29200 руб. |
НИПС - 12 синдромов (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y у плода, носительство генов наследственных заболеваний у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 31500 руб. |
НИПС расширенный (Геномед) (цельная кровь; скрининг хромосом 13, 18, 21, X, Y, микроделеций - у плода, наследственных заболеваний - у матери; заключение врача - лабораторного генетика по исследовательскому отчету) | 39900 руб. |
Отзывы
Нет отзывов
Оставить отзыв